Лаборатория химии полимеров

Лаборатория химии полимеров

Лаборатория химии полимеров организована в составе БКНИИ СО РАН СССР в 1957 году к.х.н. Дариевым А.Д. В 1967 году преобразована в лабораторию химии полимеров в составе БИЕН СО РАН СССР под руководством к.х.н. Изынеева А.А. С 1997 года лаборатория химии синтетический и природных полимеров входит в состав БИП СО РАН.

Состав лаборатории

Заведующий лабораторией – канд. химических наук, заместитель директора по научной работе БИП СО РАН Бурдуковский Виталий Федорович (E-mail: burdvit@mail.ru).

В составе лаборатории 17 человек, из них 8 научных сотрудников, 7 инженеров, 1 лаборант, 1 аспирант.

Список сотрудников лаборатории химии полимеров на 2014 год.

1.	Бурдуковский Виталий Федорович	Заведующий лабораторией, к.х.н.	burdvit@mail.ru
2.	Могнонов Дмитрий Маркович	г.н.с., д.х.н., проф.	dmog@binm.bscnet.ru
3.	Хахинов Вячеслав Викторови	в.н.с., д.х.н.	khakhinov@mail.ru
4.	Рогов Виталий Евдокимович	с.н.с., д.т.н.	cira@binm.bscnet.ru
5.	Базарон Лариса Улзытовна	с.н.с., к.х.н.	blar59@mail.ru
6.	Корнопольцев Василий Николаевич	н.с., к.т.н.	kompo@mail.ru
7.	Фарион Иван Александрович	н.с., к.х.н.	fariv@mail.ru
8.	Стельмах Сергей Александрович	н.с., к.х.н.	s_stelmakh@bk.ru
9.	Ульзетуева Ирина Дабаевна	вед. инж., к.г.н.	idulz@yandex.ru
10.	Ильина Ольга Васильевна	вед. инж., к.т.н.	olil2@yandex.ru
11.	Аюрова Оксана Жимбеевна	вед. инж., к.т.н.	chem88@mail.ru
12.	Дашицыренова Маргарита Сергеевна	вед. инж., к.т.н.	mara8106@yandex.ru
13.	Холхоев Бато Чингисович	инж. 1 кат., к.х.н.	holh_bat@mail.ru
14.	Григорьева Мария Николаевна	инж. 2 кат.	gmn_07@bk.ru
15.	Очиров Борис Дамбаевич	инж. 2 кат.	ochirov87b@mail.ru
16.	Ильина Галина Матвеевна	лаборант
17.	Очиров Олег Сергеевич	асп.	olegoch@rambler.ru

Приглашаем к сотрудничеству

термические полимерные матрицы для термолюминесцентных датчиков регистрации β- и γ- излучения (совместно с лабораторией оксидных систем);
полимерные матрицы для создания композитных материалов с пьезо- и сегнетоэлектрическими свойствами (совместно с лабораторией оксидных систем);
разработка светоизлучающих диодов на основе органических соединений (мономеры, олигомеры, полимеры);
создание полимерных материалов на основе смесей полимеров, для среднетемпературных топливных элементов водородной энергетики, с высокими значениями а при температурах 150-160 °С в течение длительных сроков эксплуатации;
разработка технологии получения и создания производства самосмазывающихся листовых антифрикционных материалов для транспорта, горно-обогатительного оборудования, сельхозтехники, военно-транспортных средств;
создание объемных композитных материалов триботехнического и абразивного назначения;
разработка специальных составов для повышения ресурса эксплуатации двигателей при эксплуатации в сложных климатических условиях.

НИР

Приоритетное направление V.44. Фундаментальные основы химии

Программа V.44.5. Создание эффективных атом-экономных методов направленного органического и элементоорганического синтеза целевых соединений на основе аренов, гетероциклов, ацетилена и их производных (координаторы ак. Б.А. Трофимов, д.х.н. А.В. Зибарев)

Проект V. 44.5.1. Макромолекулярный дизайн полигетероариленов и нанокомпозитов на их основе, с комплексом заданных эксплуатационных показателей». Номер государственной регистрации: 01201355059.

ВАЖНЕЙШИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

I. Разработан новый метод получения ароматических полибензимидазолов, окислительной дегидроциклизацией предварительно полученных полиамидинов (ПАД).

Промежуточные ПАД получены из динитрилов и диаминов в растворе ионных жидкостей на основе 1-алкил-3-метил- и 1-бутил-2,3-диметилимидазолия, с анионами Cl^-, Br^-, AlCl₄^-, Al₂Cl₇^-, BF₄^-, согласно схеме:

Установлено, что состав и строение ионных жидкостей оказывает значительное влияние на молекулярную массу образующихся полиамидинов. Наиболее высокомолекулярные полимеры (0.50-0.55 дл/г, H₂SO₄, 20°С) образуются при 200°С, концентрации мономеров 1.0 моль/л в хлоралюминатных ионных жидкостях, содержащих 2 эквивалента AlCl₃, т. е. в условиях, в которых реакционной средой фактически является сильнокислотная ионная жидкость [bmim]Al₂Cl₇, генерируемая in situ из [bmim]AlCl₄ и AlCl₃.

В 2012 году разработан способ получения ПАД на основе диаминов и диамидов в конденсирующей среде реагента Итона по следующей схеме:

Оптимальным режимом полимерообразования является температура 120°С, продолжительность 4-5 часов, мольное соотношение пентаоксида фосфора к мономеру 1.32. Поликонденсацией диамида 4,4’-дифенилоксиддикарбоновой кислоты и ряда ароматических диаминов получены ПАД с высокими выходами и [η] = 0.23-0.65 дл/г.

Полученные полимеры полностью растворимы в амидных растворителях и концентрированных минеральных кислотах. Термостойкость, по данным ТГА, (5^оС/мин, воздух, 10 %-ная потеря массы) составляет 250-270 ^оС.

Окислительную дегидроциклизацию полиамидинов в полибензимидазолы проводили в растворе метанол / ДМФА с применением гипохлорита натрия в качестве окислителя при 100 °С в течение 4-8 ч, по схеме:

Предполагается, что циклизации предшествует образование нитренов, для которых характерны реакции внедрения в бензольное кольцо. Молекулярная масса полимеров при циклизации практически не изменяется.

Полученные полимеры полностью растворимы в концентрированных серной и муравьиных кислотах, а при нагревании и в амидных растворителях. По термостойкости, синтезированные полибензимидазолы существенно превосходят ПАД, по данным ТГА (5^оС/мин., воздух) 10 %-ная потеря массы наблюдалась при 460-490 ^оС.

II. Синтезированы водорастворимые гуанидинсодержащие (со)полимеры на основе алифатических диаминов с различной длиной метиленового фрагмента (1,2-этилндиамин, 1,6-гексаметилендиамин, 1,8-октаметилендиамин) линейного и разветвленного строения. Установлено, что взаимодействие солей гуанидинов и диаминов представляет собой реакцию трансаминирования, протекающую по механизму нуклеофильного замещения.

Для водорастворимого полигексаметиленгуанидин гидрохлорида методом гельпроникающей хроматографии определена молекулярная масса и параметры уравнения Марка-Куна-Хаувинка (линейные полимеры K=0.46?10^-3, α=0.59; разветвленные K=2.08?10^-3, ?=0.39). Для линейных и разветвленных образцов M_w находится в пределах 1000-8000 и 5000-120000 соответственно и зависит от температуры, продолжительности синтеза и соотношения мономеров. Показана возможность использования полигексаметиленгуанидин гидрохлорида для синтеза тетрабората магния методом пиролиза полимерно-солевой композиции.

Синтезированы сильнонабухающие рН-чувствительные гидрогели на основе солей гуанидинов (гидрохлориды гуанидина и N,N’-дифенилгуанидина) и алифатических диаминов (1,6-гексаметилендиамин, 1,8-октаметилендиамин). Формирование пространственно-сшитых (со)полимеров происходит в результате поликонденсации солей гуанидинов и диаминов в расплаве при температуре 165-200 ºС и избытке бифункционального мономера (диамин) в течение 3-7 ч. Благодаря положительно заряженным звеньям полимерной цепи и наличию подвижного низкомолекулярного противоиона, полученные гидрогели набухают в воде, и обратимо изменяют свой объем в зависимости от водородного показателя среды. Равновесная степень набухания гидрогелей в дистиллированной воде достигает максимальных значений (до 300 г. воды на 1 г. сухого полимера) и остается практически неизменной в диапазоне pH 3.5 – 7. Дальнейшее уменьшение pH провоцирует сжатие гидрогелей. Полное сжатие, при котором масса набухшего образца стремиться к массе сухого, наблюдается в сильнокислой среде при pH = 0 – 1. Изменение гидрофобно-гидрофильного баланса и степени сшивки гидрогелей позволяют в широких пределах контролировать равновесную степень набухания и интервал объемно-фазового перехода (набухание/сжатие) при изменении pH.

Совместно с аналитическим центром БИП СО РАН исследованы биоцидные свойства полученных водорастворимых (со)полимеров по отношению к грамположительным (Bacillus cereus) и грамотрицательным (Escherichia coli) тест-организмам. (Со)полимеры на основе 1,6-гексаметилендиамин, 1,8-октаметилендиамин и хлорида гуанидина обладают выраженной бактерицидная активностью в отношении изученных клеточных структур.

Совместно с лабораторией оксидных систем БИП СО РАН получена и исследована полимерно-солевая композиция, на основе ПГМГгх, для создания сложнооксидного люминофора - тетрабората магния, допированного диспрозием. В ходе пиролиза полимерная часть композиции претерпевают термическое разложение при температуре 600 ?С и удаляется в виде летучих веществ.

III. Нуклеофильным присоединением несимметричных 5,5’-бис-бензотриазолов по кратным связям бисмалеимидов в расплаве синтезированы термореактивные олигомеры.

Спектры ЯМР ¹³С олигомеров в ДМСО-d₆ содержат интенсивные пики при d 134.23 (С=С малеимидного цикла) и при d 170.84 м.д. (С=О малеимидого цикла). В спектрах ЯМР ¹Н отсутствуют пики протонов группы N-H несимметричных бензотриазольных фрагментов исходных бисбензотриазолов при d 15.5 м.д., свидетельствуя об их полном взаимодействии.

Олигомеры хорошо растворимы в полярных апротонных растворителях, HCOOH (99%) и в смеси CHCl₃ + Ацетон (мольное соотношение = 1:1). Согласно данным термогравиметрии, они плавятся при 131-160 °С, сшиваются при 175-250 °С и обладают высокой термической стабильностью на воздухе вплоть до 410 °С.

Хорошая растворимость в большинстве доступных органических растворителей, низкие температуры плавления и достаточно широкий интервал между температурами плавления и сшивки благоприятствуют изготовлению на их основе пленочных и объемных композиционных материалов.

Были получены пленочные композиционные материалы с полимерной матрицей на основе полибензимидазола (ПБИ) следующей структуры:

где в качестве сшивающих термореактивных агентов использовались олигомеры с гексаметиленовыми группами в основной цепи. После термообработки пленки были допированы в водном растворе H₃PO₄ с получением протонпроводящих мембран. После допирования 9M H₃PO₄ значение разрушающего напряжения при растяжении уменьшаются приблизительно в 2 раза, с 110 до 50 МПа, тогда как для исходного не сшитого ПБИ происходит шестикратное уменьшение данного показателя с 72 до 12 МПа. Максимальное значение протонной проводимости структурированных мембран 8.2×10^-3 См/см.

Удельная ударная вязкость стеклопластиков со связующими на основе олигомеров составляет 11.4-15.1 кДж/м², разрушающие напряжения при изгибе находятся в пределах 189.0-218 МПа, модуль упругости (жесткость) при 250 °С (ТМА, трехточечный изгиб, 1 Гц) превышает аналогичный показатель для эпоксидных углепластиков более, чем в 3 раза. Максимальное значение предела прочности при сдвиге клеевых соединений стальных пластин внахлест равно 23.7 МПа.

IV. Изучено комплексное направление улучшения эксплуатационных свойств листовых антифрикционных материалов. Так установлено влияние модификации фторопластовой композиции на физико-механические и триботехнические свойства политетрафторэтилена и листовых антифрикционных материалов. Показано, что применение малого количества двуокиси свинца или коксо-графитовой муки приводит к увеличению пороговой концентрации металлического свинца в полимерной матрице. При использовании двуокиси свинца происходит уменьшение потери на трение при высоких скоростях скольжения и средних нагрузках, а использование коксо-графитовой муки позволяет создавать материалы с высокой износостойкостью, рекомендуемых для эксплуатации при средних скоростях скольжения и высоких нагрузках.

Гранты и программы

Государственные программы, задания государственных органов

1. Интеграционный грант СО РАН №5 "Минеральные источники Байкало-Монгольского региона: гидрогеохимическая паспортизация и перспективы практического использования (бальнеология, геотермальное энергосбережение, извлечение полезных компонентов)"

В отчётный период были проведены работы по гидрохимическому и микробиологическому изучению следующих минеральных источников Монголии с целью возможности использования геотермальных ресурсов для энергоснабжения. В данное время проводится камеральная обработка.

Были проведены работы в рамках обобщения данных по минеральным источникам Баргузинской котловины и подготовки заполнения базы данных. Данные могут быть использованы для разработки принципов и структуры базы данных источников Байкало-Монгольского региона, создания реестра.

Вперые определены микроэлементы в микробных матах и травертинах высокогорных минеральных источников Восточного Саяна, расположенных, в основном, под слоем микробных обрастаний. Изучено микробное разнообразие продуцентов и деструкторов, принимающих участие в формировании лечебного фактора и концентрации микроэлеметов.

2. В соответствии с техническим заданием по интеграционному проекту СО РАН №5 "Минеральные источники Байкало-Монгольского региона: гидрохимическая паспортизация и перспективы практического использования (бальнеология, геотермальные ресурсы, извлечение полезных компонентов)" были проведены полевые работы в районах Баргузинской котловины (республика Бурятия) и центрального Монгольского плато (Монголия). В настоящее время проводится камеральная обработка проб минеральных вод на гидрохимические и микробиологические показатели. Продолжается работа по исследованию и анализу минеарльных вод Байкальского региона по биогеохимическим типам воды для определения возможности использования геотермальных ресурсов для энергосбережения.

Разрабатываются основные принципы и структура компьютерной базы данных по минеральным источникам Байкало-Монгольского региона, создание шаблона типового паспорта источников. Начата разработка реестра минеральных источников Баргузинской котловины, получены новые данные по анализу гидрохимических показателей на микрокомпоненты минеральных вод. Проведена оценка гидроминеральных запасов некоторых выходов минеральных вод.

Получены необходимые химические реактивы, расходные материалы и полевой портативный колориметр.

3. На основании Федерального закона №217 ФЗ при БИП СО РАН создано Малое инновационное предприятие ООО МИП "Мегаресурс" и в рамках государственного конкурса "Лучший проект начинающего предпринимателя" заключён государственный контракт с Министерством образования РБ на выполнение проекта "Производство инновационных подшипниковых материалов и покрытий" с выполнением государственной субсидии на увеличение фонда основных средств в размере 500 тыс.руб.

4. Экспедиционный грант СО РАН "Мониторинг динамики и трансформации диоксинов, их аналогов и предшественников в акватории оз. Байкал" Завершена камеральная обработка содержания хлорорганических пестицидов (ХОП), полихлорированных бифенилов (ПХБ), полициклических ароматических соединений (ПАУ), фенолов и нефтяных углеводородов в отобранных образцах (Монголия - 8 образцов поверхностных вод и 6 образцов донных осадков, по России - 5 образцов поверхностных вод).

Для определения стойких органических загрязнителей (СОЗ) используются отфильтрованные, законсервированные в соответствии с "Временной методикой изомерспецифического определения дибензо-n-диаминов в воде" № 5783-91, утверждённой главным санитарно-профилактическим Управлением Минздрава СССР от 30.04.91, пробы воды и донных осадков. Методика основана на выделении СОЗ из водных растворов экстракцией гексаном, бензолом или метиленхлоридом, очистке экстракта силикагелем, импрегнированным H₂SO₄ и последующим хроматографическим и хромато-масс-спектрометрическим анализом.

Гранты

1. Грант РФФИ 12-08-98041-р_сибирь_а "Получение высокоточных деталей с комплексными боридными покрытиями". Установлены основные закономерности влияния дополнительных добавок в насыщающие смеси для борирования в виде бронзы, а также окиси хрома и окиси меди на формирование комплексных боридных покрытий с повышенной пластичностью. Выполненные исследования показали, что путём введения в насыщающие смеси сплава меди с оловом и окиси меди, подвосстановленной карботермическим методом, проявляется интенсификация борирования железоуглеродистых сплавов с понижением хрупкости покрытий.

Рис. 2. Сталь 45 после боробронзирования, Т=1200-1220 К, τ =3 ч, HV 1500-1700, h=180 мкм.

2. Грант РФФИ 12-05-98000-р_сибирь_а "Комплексные исследования природной среды, климата и биоты плейстоцена и голоцена Забайкалья и выявление этапов их развития на основе использования методов абсолютного датирования (радиоуглеродный ¹⁴С´ термогравиметрия и класс-спектрометрия). Отработана технология пробоподготовки остеологического материала, предоставленного сотрудниками ГИН СО РАН. Проведён термогравиметрический анализ костных образцов ящерицы (Тологой), лягушки (Хярьяска), барана (Медведчикова падь), даурской пищухи (Уржил, юго-восточная окраина Аргадинского куйтуна) с целью дальнейшего датирования.

3. Грант РФФИ № 12-05-00871-а "Закономерности формирования химического состава минеральных вод в водосборном бассейне оз. Байкал (руководитель).

4. Грант РФФИ № 12-05-98096-р_сибирь_а "Научные основы интегрированной модели управления водными ресурсами на Байкальской природной территории (исполнитель).

Практическое использование результатов НИР

Листовой антифрикационный материал для опор скольжения,
эксплуатируемых в экстремальных условиях

Краткое описание продукта. Листовыми антифрикционными материалами (ЛиАМ) называются комбинированные материалы на металлической подложке, на которой формируется антифрикционный рабочий слой толщиной порядка допустимого значения износа. Передовым решением в разработке самосмазывающихся материалов является металлокерамический метод создания на стальной подложке пористого бронзового слоя толщиной 0,25-0,30 мм. При этом возможно получить пористый слой бронзы самого разнообразного состава с последующей пропиткое его смазочным материалом или полимером. Такие материалы промышленно выпускаются как в России, так и за рубежом, в виде лент. Заполнение пор бронзового слоя компонентами на основе политетрафторэтилена (ПТФЭ) с различными наполнителями позволяет создавать материалы, способные работать без смазки в широком диапазоне температур (от -200 до +280 град. С) при высоких давлениях (> 100 МПа). Однако при трении без смазки долговечность подшипников из таких материалов значительно снижается при повышении скорости скольжения выше 1-2 м/с из-за развивающейся высокой температуры в зоне трения. Ещё один недостаток промышленных аналогов - рост коэффициента трения с течением времени, так как по мере изнашивания площадь, занимаемая бронзовым каркасом в рабочем слое материала, изменяется (увеличивается).

Причиной этих недостатков является большое содержание бронзы в пористом рабочем слое металлофторопластового ЛиАМ, которое для аналогов составляет 70-75 об.%. Столь высокое содержание бронзы зависит от способа получения ленточных материалов, в которых пористый слой бронзы получают свободным насыпанием сферического порошка бронзы на движущуюся ленту и его свободное спекание. В результате можно получить только одну структуру пористого слоя.

Если представить графически поперечный разрез ЛиАМ, пористый слой которого создается припеканием сферического порошка бронзы (рис. 1 А), то даже по рисунку можно убедится в том, что после истирания приработочного слоя фторопластовой композиции над пористым бронзовым слоем и незначительного износа пористого слоя, будет резко возрастать площадь контакта бронзы и уменьшаться составляющая полимерной композиции, являющейся смазкой для металлов при сухом трении.

А Б

Рис. 1. Схема поперечного сечения ЛиАМ. 1 - стальная основа, 2 - пористый бронзовый слой.

Для сохранения самосмазывающейся способности необходимо технологическое решение получения пористого слоя со структурой, обладающей большим свободным пространством для содержания фторопластовой композиции. При этом, необходимо создавать такую структуру пористого слоя, у которой площадь контакта бронзовых выступов со стальным контр телом приближалась к 10-15 % от общей площади контакта и не изменялась по мере износа рабочего слоя на допустимую глубину.

Если обратиться к схеме поперечного сечения ЛиАМ, то схематично такой слой будет представлять столбчатую структуру, представленную на рисунке 1Б. Получить пористый слой такой структуры посредством известных технологий производства ЛиАМ в виде лент бесконечной длинны довольно сложно. Известен способ нанесения рельефной (сетчатой) поверхности прокаткой на профильных вальцах уже спеченного пористого слоя. Это приводит к смятию слоя, закрытию пор и, как следствие, ухудшению связи фторопластовой композиции с подложкой. Создание рельефа пористого слоя во время припекания порошка к ленте пока не рассматривалось ни в одной работе, возможно из-за неосуществимости процесса при получении ленточных материалов.

Первым решением создания пористого слоя равномерной структуры и большим свободным пространством стала разработка кассетного способа припекания к стальным листам бронзо-латунных сеток [П/т РФ № 1418999, 1993], в больших количествах выпускаемых ранее для бумагоделательной промышленности. От промышленных методов он отличается тем, что листовые материалы получают заданных размеров, припекание слоя бронзы и спекание фторопластовой композиции осуществляется в плотно сжатом пакете, который может содержать несколько десятков листовых заготовок. Очевидно, что при таком способе припекании порошковой бронзы можно получить на стальной подложке любой оттиск.

Исследовательские работы по получению пористого слоя заданной структуры привели к использованию смеси стандартных порошков меди и олова, а оттиск или рисунок пористого слоя создается специальной рифленой поверхностью, плотно прижатой к пористому слою во время спекания. В результате получен металлофторопластовый ЛиАМ, имеющий столбчатую структуру пористого слоя. В зависимости от шага рифленой поверхности, при помощи которого создается рисунок пористого слоя, можно регулировать нагрузочную способность пористого слоя, его теплопроводность и объем свободного пространства.

Рис. 2. Фотографии шлифов поперечного разреза разработанных ЛиАМ с пористым бронзовым слоем, имеющим «столбчатую» структуру. 1 – стальная основа, 2 – шип припеченного слоя бронзы, 3 - фторопластовая композиция.

Технико-экономические преимущества.

Ранее было установлено, что ЛиАМ с сетчатым каркасом в несколько раз превосходит отечественный (ООО «Фторопласт», г. Бугульма) и зарубежный (DU) аналоги. Сравнительные испытания нового ЛиАМ и ЛиАМ с пористым слоем из бронзолатунной сетки при скорости скольжения 3 м/с показали, что новый материал имеет значительное отличие по износостойкости и параметрам изменения температуры трения.

Рис. 3. Триботиспытания разработанных ЛиАМ без смазки (р=2 МПа, V=3 м/с). 1 - ЛиАМ с пористым бронзовым слоем из сетки, 2 – ЛиАМ, представленный на рисунке 3. Контр-тело – Ст45 с диффузионно-борированнная.

Износ рабочего слоя (без учета приработочного слоя) для нового материала за 100 часов испытания при режиме трения р=2 МПа и V=3 м/с без смазки составил менее 15 мкм, температура с обратной стороны вкладыша имела стабильное значения. Трибоиспытания показывают, что разработанные материалы при трении без смазки при высоких скоростях скольжения и средних нагрузках значительно превосходят лучшие мировые аналоги. Ориентировочный нагрузочно-скоростной фактор pV, характеризующий беспрерывную работу подшипника из разработанного ЛиАМ в течении 1000 часов с допустимым износом 0,2 мм составляет 6-8 МПа?м/с, что на порядок превышает значение pV фактора, которым обладает английский материал DU, считающийся лучшим в мире.

Положительным качеством предлагаемой структуры пористого бронзового слоя является возможность получения готовых изделий точного размера за счет удаления приработочного слоя и основного слоя с металлическим каркасом на небольшую глубину без ущерба для благоприятной работы будущей опоры скольжения. Для представленного на рисунке 2б образца ЛиАМ объемная составляющая бронзы в рабочем слое на глубину слоя в 0,2 мм будет изменяться от 10-15 до 15-20 %. Появляется возможность притирать подшипники по месту посадки изделия. Сравнительно большой свободный объем пористого слоя позволяет использовать для его заполнения сухие смеси на основе ПТФЭ традиционным методом компрессионного прессования. Это позволяет значительно расширить ассортимент металлофторопластовых ЛиАМ за счет использования различных наполнителей для составления ПТФЭ композиций, которыми будет заполняться пористый слой ЛиАМ.

Разработанный метод положительно отличается от аналогов простотой и может быть внедрен на любом ремонтном или промышленном предприятии как дополнительный технологический процесс производства листовых антифрикционных материалов с повышенными эксплуатационными характеристиками.

Области применения. Свертные подшипники, направляющие и другие опоры скольжения из разработанного материала способны обеспечить длительную работу узлов трения любой отрасли промышленности. Особенно хотелось бы отметить специальные отрасли промышленности, в которых аппараты или оборудование эксплуатируется в экстремальных условиях (глубокий вакуум, высокие и низкие температуры, химически агрессивные среды и т.п.), где применение металлофторопластовых ЛиАМ порой является практически единственным возможным, а также используются подшипники и опоры небольшого размера, для которых производство ЛиАМ заданного (кратного) размера является более приемлемым.

Для узлов трения машин и аппаратов автомобильной промышленности нашей страны сегодня закупается зарубежные свертные подшипники из материала DU. Российский промышленный аналог уступает зарубежному материалу. Применение смазки нежелательно для узлов трения машин и аппаратов пищевой, химической, табачной, текстильной промышленностей. Существует проблема перевода на режимы эксплуатации без смазки компрессоров подачи воздуха в шахты угледобывающей промышленности. Легче перечислить узлы трения, где опора скольжения из разработанного ЛиАМ не даст значительного экономического эффекта. Если судить о том, что ленты DU за 40 лет прошлого столетия выпущено столько, что можно покрыть расстояние до Луны и обратно, то такие материалы имеют широкий мировой спрос.

Уровень практической реализации. Опытный образец с переходом к начальной стадии производства. Производственный участок освоен непосредственно в научно-исследовательской лаборатории «Химии синтетических и природных полимеров» Байкальского института природопользования СО РАН, г. Улан-Удэ. Производительность участка составляет до 0,3-1 м² листовых материалов в день.

Подготовка кадров

1. Бурдуковский В.Ф. – лучший молодой ученый Республики Бурятия 2013 г.
2. Холхоев Б.Ч. – стипендиат Республиканской стипендии для аспирантов в области естественных наук на 2012-2013 гг.
3. Бурдуковский В.Ф. – получено звание доцент по специальности «Высокомолекулярные соединения».
4. Стельмах С.А. – переведен на должность научного сотрудника лаборатории химии полимеров с 05.04.2013г.
5. Григорьева М.Н. – переведена на должность инженера II категории с 01.05.2013г.
6. Холхоев Б.Ч. – защищена диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук по специальности 02.00.06 - Высокомолекулярные соединения в диссертационном совете Д 212.074.06 при Иркутском государственном университете 27.06.2013г.
7. Ильина О.В. – защита диссертационной работы «Полимерные строительные композиционные материалы для применения в широком диапазоне температур и агрессивных сред» на соискание ученой степени кандидата технических наук. Диссертационный совет ДМ 212.039.01 при Восточно-Сибирском государственном университете технологий и управлений» по специальности 05.23.05 «Строительные материалы и изделия», Улан-Удэ, 28 ноября 2013 г.
8. Аюрова О.Ж – защита диссертационной работы «Разработка композиционных материалов на основе политетрафторэтилена, упрочненного модифицированием поверхности металлоароматическими комплексами и полимер-полимерными смесями и технологии их получения» на соискание ученой степени кандидата технических наук. Диссертационный совет Д 212.092.01по специальности 05.02.07 – Технология и оборудование механической и физико- технической обработки (технические науки); 05.16.09 – Материаловедение (машиностроение) (технические науки), 30 ноября 2013 г.

Работа с молодыми сотрудниками и студентами

1. Минеев Д. П. - студент 5 курса БГУ защитил дипломную работу на тему: «Пресс-материалы и клеевые композиции на основе термореактивных бензотриазолилгексаметиленбисимидных олигомеров». Оценка работы – «отлично». Руководители – д.х.н., проф. Могнонов Д.М., к.х.н., н.с. Фарион И.А.
2. Подготовлены и защищены на «отлично» магистерские диссертации магистрантов БГУ Луцкой М.Р., Горенской Е.Н.. Руководители - д.х.н., проф. Могнонов Д.М., к.х.н. Бурдуковский В.Ф..
3. Корнопольцев В.Н. - Руководство производственной практики студента IV курса ВСГУТУ (Ширапжалсанов Ч.Ж.). Член ГАК кафедры «Машины и аппараты легкой промышленности».

Вузовская деятельность. Просветительская деятельность.

Участие в выставках

1. Сотрудники лаборатории являются ведущими лекторами по основным дисциплинам и спецкурсам на кафедре “Органическая химия” Бурятского государственного университета:
     • Могнонов Д.М. –д.х.н., профессор, 2 курс, «органическая химия»
     • Хахинов В.В. – д.х.н., профессор, 2 и 4 курс «гидрохимия», «теоретические основы органической химии», 1 курс «минеральные воды Байкальского региона».
     • Бурдуковский В.Ф. – к.х.н., ст. преподаватель, 5 курс «химия природных соединений», 4курс, «методы исследования природных соединений», 1 курс (магистры) «современные технологии органического синтеза» 3 курс. «физические методы исследования».
2. С 2012 г. разработанные листовые антифрикционные материалы и подшипники скольжения являются экспонатами постоянно действующей выставки СО РАН г. Новосибирск.
3. Принято участие в выставке достижений СО РАН на Байкальском экономическом форуме, г. Улан-Удэ, 2012 г. с докладом на пленарных заседаниях на тему «Листовые антифрикционные материалы».

Публикации

2000 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013